Дифференциальный характер ДНК-анеуплоидии при злокачественных новообразованиях человека

Дифференциальный характер ДНК-анеуплоидии, выявленной методом проточной цитометрии по частоте, степени выраженности и мультиклональности, изучали и сопоставляли с типом опухоли, степенью злокачественности, стадией опухолевого процесса и прогнозом в мультицентровом исследовании Университета Мюнстера. Высокоточные измерения с использованием добавленных нормальных клеток крови-референсов были выполнены в 2413 случаях 13 различных злокачественных заболеваний и в 776 случаях доброкачественных поражений или образцов. Частота ДНК-анеуплоидии была наибольшей при меланомах, карциномах, опухолях яичка, саркомах (75–95%) и миеломах (65%). При острых лейкозах частота ДНК-анеуплоидии была промежуточной и составляла 40%; отдельные подгруппы представлены ОЛЛ общего типа (44%, p < 0,05) и миеломоноцитарным/моноцитарным ОМЛ (47%, p < 0,01). Наименьшая частота ДНК-анеуплоидии выявлена при базальноклеточном раке кожи (19%) и врождённых меланоцитарных невусах (9%). Среди 776 доброкачественных поражений или образцов случаев ДНК-анеуплоидии не наблюдали. Индексы ДНК, отражающие степень ДНК-анеуплоидии, при нормальных диплоидных клетках G1/0, равных 1,0, в солидных опухолях, за исключением опухолей яичка, были преимущественно в диапазоне 1,0–2,0 и группировались вокруг триплоидного максимума 1,5. Индексы ДНК при миеломах и острых лейкозах обычно были ниже 1,25; при ОМЛ степень ДНК-анеуплоидии была ниже, чем при ОЛЛ (p < 0,01). При меланомах частота анеуплоидии в метастазах была выше, чем в первичных опухолях: 86% против 54% (p = 0,001).