Journal of Human Immunity
раз в два месяца
Описание
Специализированный научный журнал по иммунологии человека, посвящённый врождённым ошибкам иммунитета и связанным с ними инфекционным, аутоиммунным, аутовоспалительным, онкологическим и аллергическим заболеваниям. Рассматривает генетические дефекты и их фенокопии, а также молекулярные, клеточные, иммунологические и клинические проявления нарушений иммунитета. Журнал ориентирован на практикующих врачей, врачей-исследователей и специалистов по клинической иммунологии, аллергологии, генетике, инфекционным болезням и гематологии.
Помимо полноформатных научных статей, журнал принимает короткие научные сообщения, обзоры, статьи с практическими рекомендациями по диагностике и лечению, аналитические материалы и комментарии к новым исследованиям. Редакционная коллегия уделяет приоритет исследованиям с непосредственной клинической значимостью и доказанной связью между генетическим дефектом, иммунологическим механизмом и заболеванием. Рецензирование проводится по одинарной слепой схеме; обычно рукопись оценивают три рецензента.
Журнал учреждён как официальное издание Международного альянса обществ по первичным иммунодефицитам совместно с Rockefeller University Press. Первый выпуск опубликован в мае 2025 года; редакционную статью в нём посвятили роли исследований врождённых ошибок иммунитета в изучении физиологии и патологии иммунитета человека.
Основные темы
Новых публикаций в PubMed: 12 за неделю · 24 за месяц · 172 за год
Ключевые статьи из Journal of Human Immunity в еженедельном литобзоре Подтемы
Отслеживаем 510+ источников, отбираем и переводим самое важное для практикующих врачей.
Читать последний литобзор →Также в Подтеме: перевод статей на заказ за 1 час, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.
Последние переводы на PubWiki
37 статей
Дефицит молекул главного комплекса гистосовместимости II класса в крупной когорте пациентов из Алжира: клиническая, иммунологическая и генетическая характеристика
30 октября 2026
Дефицит NBAS вызывает иммунную дисрегуляцию вследствие гиперактивации сигнального пути интерферона
28 октября 2026
Характеристика артериальной гипертензии при синдроме активированного PI3Kδ: результаты исследования Epic Cosmos
26 октября 2026
Рецидивирующее стерильное воспаление, связанное с усечивающим вариантом NFKB1, успешно купированное блокадой IL-1β
23 октября 2026
Jeffrey's Insights: секвенирование нового поколения для диагностики первичных иммунодефицитов, 2019–2025 гг.
20 октября 2026
Анализ взаимосвязи генотипа и фенотипа у 333 человек с гетерозиготными вариантами NFKB1
19 октября 2026
Трансплантация гемопоэтических клеток с кондиционированием на основе треосульфана при дефиците рецептора IL-10
15 октября 2026
Открытое продолженное исследование ленiолизиба при синдроме активированной PI3Kδ: долгосрочная эффективность и безопасность
14 октября 2026
Аутоантитела с высокой нейтрализующей активностью к ИФН-ω обусловливают тяжелую аденовирусную инфекцию у ребенка
13 октября 2026
Комбинированный иммунодефицит, обусловленный вариантом IRF4 p.T95R: клинические проявления и результаты трансплантации
9 октября 2026
Как я лечу: трансплантация при первичных нарушениях иммунной регуляции и воспалительных заболеваниях
5 октября 2026
Изменение тактики ведения после диагностики врождённых ошибок иммунитета с помощью секвенирования нового поколения: опыт Австралии и Новой Зеландии
1 октября 2026
Дефицит антител при миотонической дистрофии 1-го типа: дифференциальный диагноз, который часто упускают из виду
30 сентября 2026
Угрожающие жизни осложнения со стороны печени у детей с тяжёлым комбинированным иммунодефицитом вследствие дефицита аденозиндезаминазы
30 сентября 2026
Мозаичная гиперактивирующая мутация TLR8 у пожилой женщины, получавшей ингибитор JAK и дополнительную терапию
24 сентября 2026
Смертельный случай аспергиллезного эндокардита у ребёнка с васкулопатией, ассоциированной с STING
22 сентября 2026
Врожденные дефекты дыхательного взрыва фагоцитов у человека: хроническая гранулематозная болезнь и не только
18 сентября 2026
Нарушение протеостаза эндоплазматического ретикулума при дефиците HYOU1 приводит к нарушениям функции В-клеток, нейтрофилов и интерферонового сигнального пути
7 сентября 2026
Итеративное генетическое тестирование выявляет дефицит SAMHD1, обусловленный гомозиготной сбалансированной транслокацией
26 августа 2026
Вариант STAT1 с усилением функции у ранее здорового пациента с диссеминированной инфекцией Mycobacterium genavense
25 августа 2026
Варианты STAT1 с усилением функции у 12 пациентов из Марокко: клинические и генетические аспекты
19 августа 2026
Национальный неонатальный скрининг на основе TREC/KREC и клинические исходы в Японии
17 августа 2026
Приобретение функции STAT5B, специфичное для TCR γδ-клеток, вызывает поддающуюся медикаментозной коррекции хроническую дисрегуляцию иммунитета у человека
10 августа 2026
Мультидисциплинарное геномное обследование выявляет врожденные ошибки иммунитета у взрослых с ревматическими проявлениями
10 августа 2026
Дефицит аденозиндезаминазы 2-го типа: от редкого заболевания к распространённому
3 августа 2026
Клинические, генетические и иммунологические характеристики пациентов с АПС-1 на Ближнем Востоке и обзор литературы
3 августа 2026
Новая мутация в гене ZNF699 у пациента с синдромом DEGCAGS и выраженным дефицитом B-клеток
30 июля 2026
Аллогенная трансплантация гемопоэтических клеток приводит к излечению при дефиците CARMIL2
29 июля 2026
Индивидуализированное кондиционирование при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у детей с менделевской восприимчивостью к микобактериальным инфекциям: два пути при дефектах интерферона-γ и интерлейкина-12
27 июля 2026
Как я лечу: диагностические признаки и лечение синдрома активированной фосфоинозитид-3-киназы δ
27 июля 2026
Существует ли общая вариабельная иммунная недостаточность у детей? Генетическая архитектура и карта клинических проявлений по данным 7525 пациентов
23 июля 2026
Случай прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии у взрослого пациента с тяжёлым комбинированным иммунодефицитом вследствие дефицита аденозиндезаминазы
21 июля 2026
Внедрение скрининга иммунодефицитных состояний с использованием расчётного уровня глобулинов: преимущества и проблемы
16 июля 2026
Генетическое исследование второго этапа повышает точность неонатального скрининга ТКИД и других Т-клеточных иммунодефицитов
16 июля 2026
Консенсусный документ Австралазийского общества клинической иммунологии и аллергологии по молекулярной диагностике врождённых ошибок иммунитета
16 июня 2026
Врождённые ошибки иммунитета у человека: обновлённая в 2024 году классификация Экспертного комитета Международного союза иммунологических обществ
15 апреля 2025
Обновление фенотипической классификации врождённых ошибок иммунитета у человека, разработанной IUIS, 2024 год
15 апреля 2025