Научная статья
Дефицит антител при миотонической дистрофии 1-го типа: дифференциальный диагноз, который часто упускают из виду
Antibody deficiency in myotonic dystrophy type 1: A differential diagnosis below the radar
FWCI: 0.00FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Ссылки: 5 · Лицензия: CC-BY
Аннотация
Миотоническая дистрофия 1-го типа — редкое генетическое нервно-мышечное заболевание, которое часто не диагностируют и которое нередко сопровождается гипогаммаглобулинемией. Она может служить важным диагностическим признаком. Мы описываем клинические и иммунные фенотипы двух пациентов и обсуждаем патогенез заболевания.
дефицит антител при миотонической дистрофиигипогаммаглобулинемия при нервно-мышечном заболеваниимиотоническая дистрофия 1-го типаиммунный фенотип при миотонической дистрофиидиагностика генетических нервно-мышечных заболеваний
Переведем эту статью за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.