Липосомальные нанопереносчики цисплатина для лечения рака лёгкого: последние достижения и перспективы

Для совершенствования лечения рака лёгкого в статье рассматривается разработка липосомальных нанопереносчиков цисплатина. Особое внимание уделено недостаткам стандартной терапии цисплатином, включая системную токсичность, недостаточное накопление препарата в опухоли и лекарственную устойчивость. Липосомы — сферические липидные везикулы — могут эффективно инкапсулировать цисплатин, улучшая его доставку и уменьшая повреждение здоровых тканей. В статье обсуждаются различные липосомальные формы цисплатина, в том числе липосомы, чувствительные к pH, стерически стабилизированные липосомы и липосомы, конъюгированные со специфическими лигандами, например антителами к EGFR. Эти новые формы препаратов перспективны для снижения устойчивости к цисплатину, оптимизации фармакокинетики и повышения эффективности лечения в моделях in vitro и in vivo. Кроме того, они используют эффект повышенной проницаемости и удерживания (EPR) для увеличения накопления препарата в опухоли. Для перехода от экспериментального применения этих липосомальных форм к клиническому необходимы дальнейшие исследования; они могут стать менее токсичной и более эффективной альтернативой противоопухолевой терапии.