Мендeлевский рандомизационный анализ риска воспалительных заболеваний кожи, обусловленного дефицитом минералов

Введение: Дефицит минералов, таких как железо (Fe), цинк (Zn) и селен (Se), играет важную роль во воспалении и иммунных реакциях и связан с хроническими воспалительными заболеваниями кожи. В этом исследовании с использованием данных полногеномных ассоциативных исследований (GWAS) и менделевской рандомизации (MR) оценивали генетическую причинно-следственную связь между уровнем в сыворотке пяти минералов (Fe, Cu, Zn, Se, Ca), тремя показателями обмена железа (TSAT, TIBC, ферритин) и тремя хроническими воспалительными заболеваниями кожи [псориаз (PS), атопический дерматит (AD), акне вульгарное (AV)].

Методы: Двухвыборочный анализ MR выполняли с помощью пакета TwoSample MR в R, используя агрегированные данные по исходам из базы FinnGen. Для оценки причинно-следственных связей между уровнем минералов и заболеваниями применяли метод взвешивания по обратной дисперсии (IVW). Надежность результатов проверяли с помощью тестов на гетерогенность и плейотропию.

Результаты: Анализ IVW выявил значимую связь между насыщением трансферрина железом в крови (TSAT) и псориазом (= 0,004, OR = 1,18). Уровни цинка и селена в сыворотке демонстрировали обратную связь с атопическим дерматитом (= 0,039, OR = 0,92). Однако из-за ограниченного числа однонуклеотидных полиморфизмов надежность результатов была снижена.pp

Выводы: TSAT генетически связан с псориазом, что указывает на роль гомеостаза железа в развитии заболевания. Потребление цинка и селена может снижать риск атопического дерматита.