Профиль мочевой кислоты у девочек с синдромом Тернера по данным одного центра

Введение: Нарушения обмена веществ часто встречаются у пациентов с синдромом Тернера (СТ). Гиперурикемия связана с метаболическим синдромом. Цель исследования — оценить профиль мочевой кислоты в сыворотке крови у пациенток с СТ.

Методы: Проведено ретроспективное наблюдательное исследование с участием 145 пациенток с СТ. В контрольную группу вошли 72 здоровые девочки; исследование проводилось с 2015 по 2024 год. 86 пациенток с СТ получали гормон роста (ГР), 80 — станозолол, 52 — эстроген.

Результаты: Гиперурикемия выявлена у 33,1% (47/145) пациенток с нелеченым СТ и у 16,67% (12/72) участниц контрольной группы (p < 0,001). По данным многофакторного линейного регрессионного анализа, BMI-SDS, уровень глюкозы натощак и расчётная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) объясняли 34,4% общей вариабельности уровня мочевой кислоты в сыворотке крови (модель = 0,344) в группе пациенток с нелеченым СТ. С возрастом уровни мочевой кислоты в сыворотке крови и её стандартизованного показателя (SUA-SDS) в целом медленно повышались. В первый год после начала лечения станозололом уровень мочевой кислоты в сыворотке крови значимо повышался (p = 0,032), тогда как добавление эстрогена и станозолола улучшало липидный профиль на протяжении всего периода наблюдения. PRP2

Выводы: У девочек с СТ уровни мочевой кислоты в сыворотке крови и SUA-SDS медленно повышались с возрастом; их значения и распространённость гиперурикемии были выше, чем у здоровых сверстниц. Независимыми факторами риска гиперурикемии у детей с СТ были BMI-SDS, HOMA-IR, уровень глюкозы и рСКФ. В первый год лечения станозололом частота гиперурикемии увеличивалась.