Клинические исходы перехода с соматропина на лонапегсоматропин при лечении дефицита гормона роста у детей

Цель: Оценить различия в уровнях инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1) после перехода с соматропина на лонапегсоматропин у детей с дефицитом гормона роста. Дополнительными задачами были оценка коррекции дозы на основании уровней ИФР-1, изменений годовой скорости роста (ГСР) и индекса массы тела (ИМТ), а также зарегистрированных нежелательных явлений, связанных с терапией лонапегсоматропином.

Методы: Проведён одноцентровый ретроспективный анализ данных пациентов с диагностированным дефицитом гормона роста, первоначально получавших соматропин и перешедших на лонапегсоматропин в период с 1 января 2022 года по 31 декабря 2023 года.

Результаты: В исследование включили 14 пациентов (медиана возраста — 9 лет). На момент перехода медиана дозы соматропина составляла 0,18 мг/кг в неделю (диапазон — 0,09–0,29), а начальная медиана дозы лонапегсоматропина — 0,23 мг/кг в неделю (диапазон — 0,15–0,26). После перехода уровень ИФР-1 повысился на 2,3 SDS. Коррекцию дозы выполняли с учётом уровня ИФР-1. Пяти пациентам потребовалось немедленное снижение дозы; у четырёх из них потребовалась дополнительная коррекция из-за сохранявшегося повышения уровня ИФР-1. Серьёзных нежелательных явлений не зарегистрировано.

Выводы: Лонапегсоматроптин может быть предпочтительным вариантом для уменьшения нагрузки, связанной с инъекциями, у детей с дефицитом гормона роста, однако рекомендованная производителем начальная доза 0,24 мг/кг в неделю может требовать индивидуального подбора. Для поддержания безопасности и эффективности необходимы тщательный мониторинг и коррекция дозы с учётом уровня ИФР-1.