Изменения состава тела при снижении массы тела на тирзепатиде в исследовании SURMOUNT-1 у взрослых с ожирением или избыточной массой тела

Цель: Оценить изменения состава тела на фоне лечения тирзепатидом в подисследовании участников с ожирением или избыточной массой тела из исследования SURMOUNT-1 в целом и в post hoc-анализе в клинически значимых подгруппах.

Материалы и методы: Участники подисследования (n = 160 из 2539 в SURMOUNT-1) проходили двухэнергетическую рентгеновскую абсорбциометрию (DXA) исходно и на 72-й неделе. Параметры состава тела оценивали с помощью ковариационного анализа, логистической регрессии или точного критерия Фишера. Post hoc-анализ подгрупп проводили по полу (женщины или мужчины), возрасту (<50, 50 до <65 или ≥65 лет) и тертилям общей потери массы тела (≤15,3 кг, >15,3 до ≤25,9 кг или >25,9 кг).

Результаты: 160 участников (объединённые дозы тирзепатида n = 124, плацебо n = 36) с данными DXA исходно и в конце исследования были на 73% женщинами; средняя масса тела составляла 102,5 кг, индекс массы тела — 38,0 кг/м2. Изменение массы тела, жировой массы и тощей массы с исходного уровня к 72-й неделе составило соответственно -21,3%, -33,9% и -10,9% на тирзепатиде и -5,3%, -8,2% и -2,6% на плацебо (для всех сравнений p < 0,001). Из потерянной массы тела примерно 75% приходилось на жировую массу и 25% — на тощую массу как при лечении тирзепатидом, так и на фоне плацебо. Эти соотношения сохранялись в большинстве анализов подгрупп.

Выводы: У участников с ожирением или избыточной массой тела из исследования SURMOUNT-1 тирзепатид значимо уменьшал массу тела, жировую массу и тощую массу по сравнению с плацебо; в post hoc-анализах доля потери массы тела за счёт жира или тощей массы оставалась относительно стабильной, в том числе в клинически значимых подгруппах.