Внутриартериальная инфузия лидокаина эффективнее подкожного введения низкомолекулярного гепарина для улучшения течения острого панкреатита, вызванного церулеином, у крыс

Целью исследования была оценка эффективности низкомолекулярного гепарина (НМГ) и его сочетания с лидокаином для улучшения течения острого панкреатита (ОП). 30 крыс разделили на три группы: группа NaCl получала внутриартериальную инфузию 0,9% раствора хлорида натрия; группа гепарина — подкожную инъекцию НМГ; группа лидокаина и гепарина — внутриартериальную инфузию 1% раствора лидокаина, а затем подкожную инъекцию НМГ. ОП индуцировали введением церулеина в дозе 80 мкг/кг массы тела. Концентрации амилазы и липазы в сыворотке крови определяли до индукции ОП (измерение 0 — M0), после индукции ОП (измерение 1 — M1), а также через 1 ч (измерение 2 — M2), 3 ч (измерение 3 — M3) и 5 ч (измерение 4 — M4) после лечения. После эвтаназии ткани поджелудочной железы забирали для патоморфологического исследования. Во все сроки после лечения (M2, M3 и M4) различий между группами NaCl и гепарина по концентрации амилазы и липазы в сыворотке не выявлено. В группе лидокаина и гепарина концентрация амилазы была значимо ниже, чем в группах NaCl и гепарина, во все сроки после лечения. Кроме того, концентрация липазы в группе лидокаина и гепарина была значимо ниже, чем в группе NaCl, при первом измерении после лечения (M2), а также ниже, чем в группе гепарина, при первом (M2) и втором (M3) измерениях после лечения. Значимых межгрупповых различий при патоморфологической оценке тканей поджелудочной железы не выявлено. Подкожное введение НМГ не повлияло на естественное течение ОП. Однако добавление внутриартериально вводимого 1% раствора лидокаина значительно уменьшило тяжесть ОП.