Данные сверхширокопольной ОКТ-ангиографии с перестраиваемым источником при синдроме Коатса—плюс

Синдром Коатса—плюс, также называемый цереброретинальной микроангиопатией с кальцификацией и кистами (CMCC), — редкое аутосомно-рецессивное заболевание, преимущественно поражающее микроциркуляторное русло сетчатки, головного мозга, костей и желудочно-кишечного тракта. В статье описан случай 24-летней пациентки, которой первоначально поставили диагноз семейной экссудативной витреоретинопатии (FEVR), после чего она перестала наблюдаться. Пациентке выполнили мультимодальную визуализацию сетчатки, в том числе сверхширокопольную ОКТ-ангиографию с перестраиваемым источником (SS-OCTA; DREAM OCT, Intalight). При обследовании выявлены участки аваскулярности на периферии сетчатки с небольшой экссудацией и телеангиэктазиями. Сверхширокопольная SS-OCTA позволила детально визуализировать изменения периферических отделов сетчатки, включая ишемию в височном секторе, извитость сосудов, расширение межкапиллярных пространств и сосудистое шунтирование. Генетическое исследование выявило мутацию CTC1, после чего был установлен диагноз синдрома Коатса—плюс. Лёгкие формы синдрома Коатса—плюс могут имитировать FEVR, поэтому при наличии любых системных симптомов необходимо сохранять настороженность. Сверхширокопольную ОКТ-ангиографию можно использовать для оценки периферической аваскулярности и телеангиэктазий, что помогает в диагностике и ведении пациентов. [2025;56:437–441.] Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina