Ophthalmic Genetics
педиатрия и неонатология, клиническая генетика · ежеквартально с 1981 года · издатель Taylor and Francis Ltd. · Великобритания
Квартиль, h-индекс, цитирования на статью — данные SCImago JR 2025 (получено 11 сентября 2026)
Описание
Специализированный клинический и трансляционный журнал по офтальмогенетике. Освещает клинические и молекулярно-генетические аспекты наследственных заболеваний глаз, включая заболевания сетчатки, врождённые офтальмологические синдромы и ретинобластому. Адресован офтальмологам, медицинским генетикам, исследователям и другим специалистам, занимающимся механизмами, диагностикой и лечением наследственной офтальмопатологии.
Журнал принимает научные статьи, обзоры, методические работы, описания клинических случаев, сообщения о мутациях, письма в редакцию, редакционные материалы, заметки о данных и иллюстрированные клинические публикации. Все рукописи проходят анонимное рецензирование со стороны одного рецензента. Журнал является официальным изданием Международного общества генетических заболеваний глаз и ретинобластомы; доступна публикация статей в открытом доступе по выбору авторов.
В 1981–1993 годах журнал издавался под названием «Ophthalmic Paediatrics and Genetics», а с 1994 года выходит под современным названием. Переименование отражало расширение профиля от детской офтальмологии и генетики к офтальмогенетике как самостоятельному направлению, включающему клинические и молекулярные исследования наследственных заболеваний глаз.
Основные темы
Новых публикаций в PubMed: 0 за неделю · 33 за месяц · 171 за год
Ключевые статьи из Ophthalmic Genetics в еженедельном литобзоре Подтемы
Отслеживаем 510+ источников, отбираем и переводим самое важное для практикующих врачей.
Читать последний литобзор →Также в Подтеме: перевод статей на заказ за 1 час, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.
Последние переводы на PubWiki
11 статей
Терапевтическая эффективность идебенона при наследственной оптической нейропатии Лебера: систематический обзор и метаанализ
13 июля 2025
Синдром Котса-плюс у недоношенных детей
13 апреля 2022
Наследственные заболевания сетчатки — наиболее частая причина слепоты среди населения трудоспособного возраста в Австралии
3 мая 2021
Клинический спектр, генетические ассоциации и результаты лечения васкулопатии сетчатки типа Коутса при аутосомно-рецессивном пигментном ретините
13 января 2021
Интравитреальное введение конберцепта в сочетании с лазерной фотокоагуляцией при экссудативной отслойке сетчатки у пациента с пигментным ретинитом, напоминающим болезнь Коатса
28 ноября 2019
Одностороннее заболевание типа болезни Коатса и внутригенная делеция гена TERC: описание клинического случая
21 ноября 2017
Ретинобластома или далеко зашедшая болезнь Коатса: является ли энуклеация решением?
19 июля 2016
Классификация и лечение опухолевых отсевов при ретинобластоме. Лекция Эллсуорта, Гент, 24 августа 2013 г.
16 октября 2014
RPE65: роль в зрительном цикле, заболевания сетчатки у человека и генотерапия
июнь 2009
Цилиопатии сетчатки
сентябрь 2007
Синдром Альпорта. Обзор офтальмологических проявлений
декабрь 1997