Иммунный ответ на первую ревакцинацию у собак, получавших Зенрелия™ (таблетки илуноцитиниба) в дозе до трёхкратной рекомендуемой терапевтической, по сравнению с нелечёными животными контрольной группы

Введение: Это проспективное исследование на соответствие критерию не меньшей эффективности проведено для оценки серологического ответа на ревакцинацию у собак, ранее вакцинированных в соответствии со стандартной ветеринарной практикой и получавших в течение 56 дней илуноцитиниб в дозе до трёхкратной рекомендуемой по инструкции. Вакцинацию проводили на 28-й день после начала лечения и наблюдали животных до 56-го дня. Оценивали титры сывороточных антител, индуцированных вакцинацией, через 15 и 28 дней после вакцинации, а также гематологические показатели и показатели биохимического анализа крови.

Результаты: Титры сывороточных антител в контрольной группе и группах, получавших илуноцитиниб в дозе, соответствующей рекомендуемой (1X) или трёхкратной (3X), статистически значимо не различались; через 56 дней лечения обе группы соответствовали критерию не меньшей эффективности по сравнению с контрольной группой. У всех собак, получавших илуноцитиниб, через 15 и 28 дней после вакцинации титры антител к бешенству, аденовирусу собак типа 2 (CAV-2) и парвовирусу собак (CPV) достигали порогового значения или превышали его (43-й и 56-й дни исследования соответственно). На 43-й день исследования доля собак с титрами антител к вирусу чумы собак (CDV), достигшими порогового значения или превышавшими его, составила 96, 100 и 95% в контрольной группе, группе 1X и группе 3X соответственно. К 56-му дню исследования доля животных с титрами антител к CDV выше порогового значения во всех группах была сопоставима с исходными уровнями до вакцинации.

Выводы: Лечение илуноцитинибом в дозе, соответствующей рекомендуемой терапевтической, или трёхкратной дозе в течение 56 дней не приводило к статистически значимому ослаблению серологического ответа на ревакцинацию против CAV-2, CPV, CDV или бешенства по сравнению с нелечёными животными контрольной группы. В течение исследования все животные сохраняли клиническое здоровье; отмечались лишь лёгкие нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта или кожи, типичные для лабораторных собак или терапии ингибиторами JAK.