Психологические и поведенческие эффекты агонистов ГПП-1 и ГИП при снижении массы тела: всесторонний обзор

Обоснование: Ожирение остаётся серьёзной глобальной проблемой здравоохранения, существенно ухудшающей состояние метаболической и сердечно-сосудистой систем. Агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП) стали значительным достижением в лечении диабета и ожирения, способствуя снижению массы тела и улучшению контроля гликемии. Тирзепатид — двойной агонист рецепторов ГПП-1 и ГИП — эффективно снижает массу тела и улучшает метаболические показатели, влияя на секрецию инсулина, регуляцию аппетита и опорожнение желудка.

Цель: В обзоре рассматриваются метаболические и психологические эффекты агонистов ГПП-1 и ГИП при лечении диабета и ожирения. Особое внимание уделяется необходимости комплексного подхода, ориентированного на пациента, для достижения оптимальных результатов лечения.

Результаты: Агонисты ГПП-1 и ГИП обеспечивают значимые метаболические преимущества, однако их длительное применение нередко ограничивают побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта и психологические последствия. Эти препараты регулируют аппетит и связанные с пищей механизмы вознаграждения, но также могут вызывать нарушения настроения и изменение пищевого поведения, потенциально снижая приверженность лечению.

Выводы: Комплексный подход к лечению ожирения с помощью агонистов ГПП-1 и ГИП должен учитывать как метаболические, так и психологические факторы. В будущих исследованиях необходимо изучить сложные механизмы психологических эффектов этих препаратов и включить оценку психического здоровья в терапевтические стратегии. Персонализированные рекомендации по питанию и физической активности в сочетании с лекарственной терапией необходимы для улучшения метаболических и психологических исходов и обеспечения более устойчивого и эффективного лечения ожирения.