Экспериментальная эволюция бактериофагов расширяет спектр штаммов-хозяев среди антибиотикорезистентных изолятов Klebsiella pneumoniae

Устойчивость к антибиотикам у таких возбудителей, как патогены группы ESKAPEE (Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp. и Escherichia coli), которые часто вызывают инфекции, связанные с оказанием медицинской помощи, приближается к критическому уровню. Некоторые из этих бактерий приобрели плазмиды, обеспечивающие устойчивость к большинству, если не ко всем, бета-лактамным антибиотикам. Мы разрабатываем альтернативные подходы к борьбе с антибиотикорезистентными микроорганизмами, вызывающими инфекции у людей: для этого создаём вирусы (бактериофаги), способные атаковать и уничтожать их. Один из таких возбудителей, K. pneumoniae, отличается особенно высокой склонностью к развитию устойчивости к противомикробным препаратам. Мы выявили множество фагов, обладающих литической активностью в отношении ограниченного числа клинических изолятов. За 30 дней экспериментальной эволюции нам удалось значительно расширить спектр штаммов-хозяев этих фагов: они стали уничтожать более широкий круг клинических изолятов K. pneumoniae, включая изоляты с множественной и широкой лекарственной устойчивостью. Примечательно, что фаги длительно подавляли рост клинических изолятов как на плотной, так и в жидкой питательной среде. Расширение спектра хозяев нескольких исходно неадаптированных фагов против антибиотикорезистентных K. pneumoniae с помощью экспериментальной эволюции позволяет предположить, что этот подход применим и к другим антибиотикорезистентным микроорганизмам, помогая сдерживать распространение устойчивости и расширять возможности лечения.