Иммунотерапевтические стратегии при злокачественных опухолях, экспрессирующих GD2

GD2 — опухоль-ассоциированный углеводный антиген, терапевтическая значимость которого при лечении нейробластомы высокого риска подтверждена. Исторически противоопухолевая терапия в основном была направлена на белковые мишени. Однако одобрение FDA динутуксимаба — моноклонального антитела, специфичного к GD2, — в 2015 году стало важным шагом, продемонстрировавшим возможность использования углеводов в качестве терапевтических мишеней. С тех пор терапия анти-GD2 стала ключевым компонентом стандартного лечения нейробластомы высокого риска. Помимо нейробластомы, GD2 экспрессируется и при ряде других злокачественных опухолей, включая меланому, глиому, мелкоклеточный рак лёгкого и саркомы. Разработан широкий спектр терапевтических стратегий, направленных на GD2, в том числе с использованием мышиных, химерных и гуманизированных антител, биспецифических антител, иммуноцитокинов, Т-клеток с химерным антигенным рецептором (CAR-T), NKT-клеток с химерным антигенным рецептором (CAR-NKT), а также вакцинных подходов. Для разработки более эффективных комбинированных методов лечения и улучшения исходов у пациентов с опухолями, экспрессирующими GD2, необходимо всесторонне понимать преимущества и ограничения каждого из этих подходов.