Деукравацитиниб при среднетяжелом и тяжелом бляшечном псориазе: исследование эффективности и безопасности в реальной клинической практике

<strong>Введение:</strong> Деукравацитиниб — пероральный ингибитор TYK2 — продемонстрировал эффективность и безопасность в клинических исследованиях III фазы при среднетяжелом и тяжелом бляшечном псориазе. Однако данные реальной клинической практики по-прежнему ограничены.

<strong>Цель:</strong> Оценить эффективность и безопасность деукравацитиниба у взрослых пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом, получавших лечение в рутинной клинической практике.

<strong>Методы:</strong> Проведено ретроспективное одноцентровое наблюдательное исследование в реальной клинической практике. Ретроспективно включали взрослых пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом, начавших терапию деукравацитинибом в период с декабря 2024 по декабрь 2025 года. При каждом визите оценивали PASI, DLQI, площадь поверхности тела, индекс NRS для зуда. Также анализировали частоту ответов PASI75, PASI90 и PASI100. Безопасность оценивали по сообщениям о нежелательных явлениях и результатам рутинного лабораторного мониторинга.

<strong>Результаты:</strong> В исследование включили 46 пациентов, завершивших 24-недельное наблюдение. Средний PASI снизился с 12,5±3,1 на исходном уровне до 3,2±2,1 на 24-й неделе (p < 0,001), а средняя площадь поражения — с 18,0±6,5% до 5,0±3,6% (p < 0,001). Также значимо улучшились показатели зуда по NRS и DLQI (оба p < 0,001). На 24-й неделе ответ PASI75 достигнут у 69,6% пациентов, PASI90 — у 54,3%, PASI100 — у 32,6%. Серьезных нежелательных явлений и клинически значимых лабораторных отклонений не наблюдали. Наиболее частым нежелательным явлением были акне: у 4 пациентов (8,7%), во всех случаях в легкой форме.

<strong>Выводы:</strong> В этом исследовании реальной клинической практики деукравацитиниб продемонстрировал значимую и стойкую эффективность при благоприятном профиле безопасности у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом. Полученные данные подтверждают его роль как эффективной пероральной таргетной терапии в рутинной клинической практике.