Эффективность аналогов глюкагоноподобного пептида 1 при псориазе: когортное исследование

Введение: Ожирение-ассоциированное метаболическое воспаление участвует в патогенезе псориаза и связано со снижением ответа на лечение.

Цель: Оценить, улучшает ли терапия аналогами глюкагоноподобного пептида 1 (ГПП-1) течение кожного процесса у пациентов с псориазом и ожирением.

Методы: В исследование включали последовательных пациентов с псориазом, которым была показана терапия аналогами ГПП-1 (индекс массы тела ≥27). Сравнительную когорту составили пациенты с псориазом и ожирением, не получавшие терапию ГПП-1. Первичными конечными точками были доля пациентов, достигших оценки 0/1 по общей оценке исследователя, и корреляция между снижением массы тела и улучшением кожного процесса.

Результаты: Ответ по общей оценке исследователя 0/1 был достигнут у 16 из 36 пациентов (44,4%) в группе ГПП-1 по сравнению с 7 из 58 пациентов (12,1%) в контрольной группе (P < 0,001). Более выраженное снижение массы тела коррелировало с более быстрым ответом (τ = -0,59; P < 0,001). Среди пациентов, получавших биологическую терапию, добавление лечения ГПП-1 было связано с более высокой частотой ответа (P = 0,029).

Выводы: Агонисты рецептора ГПП-1 продемонстрировали эффективность у пациентов с псориазом и ожирением и могут быть терапевтической альтернативой для тех, кому противопоказаны стандартные системные или биологические препараты, а также для пациентов, предпочитающих неиммуномодулирующий подход.