Клинический случай
Редкий случай синдрома PAPASH с мутацией NOD2
A rare case of PAPASH syndrome with a NOD2 mutation
FWCI: 0.00FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Ссылки: 8 · Лицензия: CC-BY
Аннотация
На PubMed у этой статьи нет аннотации
синдром PAPASHмутация NOD2аутовоспалительный синдромгнойный гидраденитакнепиодермия гангренозная
Переведем эту статью за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем краткий конспект, красивую инфографику и завернем в PDF.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры и база международных клинреков по дерматологии.