Научная статья

Отсроченная диагностика наследственной непереносимости фруктозы, проявившейся хроническим стеатозом печени у худого подростка

Delayed diagnosis of hereditary fructose intolerance presenting as chronic lean steatosis in an adolescent

JPGN Reports
10.1002/jpr3.70197
Полный текст Открыть в журнале PubMed PMC
FWCI: 0.00FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Ссылки: 7 · Лицензия: CC-BY

Аннотация

Наследственная непереносимость фруктозы обычно проявляется в младенчестве острым метаболическим кризом после введения фруктозы. Представлен случай 13-летней девочки с хронической болью в животе, низкорослостью и стойким небольшим повышением активности трансаминаз. Несмотря на позднее начало заболевания, стеатоз печени был выявлен при ультразвуковом исследовании и биопсии. Генетическое исследование подтвердило гомозиготный патогенный вариант ALDOB. Этот случай показывает, что самостоятельное исключение фруктозы из рациона может маскировать типичные симптомы наследственной непереносимости фруктозы и приводить к поздней диагностике «худого» стеатоза печени в подростковом возрасте.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры и база международных клинреков по педиатрии.