Генетика снижения слуха

С 1995 года достижения в области генетики человека позволили установить многие причины снижения слуха. В настоящее время выявлено более 150 генов, ответственных за несиндромальную нейросенсорную тугоухость, и более 200 генов, связанных с синдромальными формами (обзор см. на сайте Hereditary Hearing Loss Homepage: https://hereditaryhearingloss.org). Генетико-эпидемиологические закономерности врождённого снижения слуха изучены лучше, чем прогрессирующих форм, возникающих во взрослом возрасте. По оценкам, около трёх четвертей случаев раннего снижения слуха имеют генетическое происхождение; остальные обусловлены приобретёнными причинами — внутриутробной цитомегаловирусной инфекцией, менингитом, акустической травмой или повреждением височной кости. В статье обновлены сведения об основных причинах генетического снижения слуха.