Аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек: патофизиология и лечение
Autosomal dominant polycystic kidney disease: pathophysiology and treatment
Аннотация
Когда-то аутосомно-доминантную поликистозную болезнь почек (АДПБП) считали безнадёжно неизлечимой. Однако она привлекает значительное внимание: генетики ищут гены, связанные с АДПБП, а клеточные биологи изучают механизмы образования кист. В кистообразовании участвуют изменения клеточной пролиферации, секреции и внеклеточного матрикса. АДПБП — одно из самых распространённых наследственных заболеваний в США и частая причина хронической почечной недостаточности. Это системное заболевание, которое может поражать несколько органов и систем. Почечные и внепочечные проявления АДПБП могут существенно осложнять ведение пациентов. Хотя доступной терапии самого заболевания нет, лечение осложнений в большинстве случаев эффективно и составляет основу поддерживающей помощи.
Переведем эту статью за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.