Синдром инфузии пропофола у детей

Применение инфузий пропофола для седации детей в отделениях интенсивной терапии сократилось после сообщений о смертельных исходах вследствие сердечной недостаточности. Позднее было высказано предположение, что пропофол, возможно, преждевременно признали неприемлемым. Для выявления общих признаков использовали сведения о 18 детях, получавших инфузии пропофола и перенёсших серьёзные нежелательные явления. Три смертельных исхода произошли в одном отделении интенсивной терапии, где инфузии пропофола применяли в период с 1987 по 1993 год. За это время в отделение поступили 44 ребёнка с инфекциями дыхательных путей, которым проводили седацию не менее 48 часов. Девять детей получали длительные (>48 ч) инфузии пропофола в высокой дозе (>4 мг·кг⁻¹·ч⁻¹); у троих развилась прогрессирующая сердечная недостаточность, приведшая к смерти. Между длительным применением пропофола в высокой дозе и развитием прогрессирующей сердечной недостаточности выявлена статистически значимая связь (точный критерий Фишера, двусторонняя гипотеза, p = 0,0128), однако причинно-следственную связь доказать не удалось.