Тау-положительные глиальные включения при прогрессирующем надъядерном параличе, кортикобазальной дегенерации и болезни Пика

Недавно установлено, что тау-положительные глиальные включения постоянно присутствуют в головном мозге пациентов с прогрессирующим надъядерным параличом (ПНП), кортикобазальной дегенерацией (КБД) и болезнью Пика. В зависимости от клеточного происхождения выделяют тау-положительные астроциты, предположительно фибриллярные или протоплазматические, спиральные тельца и глиальные нити. Согласно иммуногистохимическим данным, основным структурным компонентом этих включений являются аномальные белки тау, сходные с обнаруживаемыми при болезни Альцгеймера. Однако предполагается, что морфология включений, в том числе их ультраструктура, различается при каждом заболевании. Тип и распространённость отдельных глиальных включений хорошо коррелируют с фенотипом заболевания. К наиболее характерным соответствиям относятся пучки аномальных волокон при ПНП, астроцитарные бляшки и плотные глиальные нити при КБД, а также разветвлённые астроциты и небольшие включения, напоминающие тельца Пика, при болезни Пика. Значение этих включений в патогенезе заболеваний и их биохимические характеристики ещё предстоит выяснить. Тем не менее, эти отличительные глиальные поражения, вероятно, отражают фундаментальные изменения изоформного состава тау, а также особенности его экспрессии в определённых клетках и областях мозга при спорадических тауопатиях.