Фармакокинетика, лекарственные взаимодействия и переносимость пароксетина и пароксетина с контролируемым высвобождением

Разработка гидрохлорида пароксетина началась в конце 1970-х годов. В ходе клинических исследований накоплен большой объём данных, подтверждающих эффективность пароксетина при лечении большого депрессивного расстройства и тревожных расстройств. Опубликованные данные в значительной степени подтверждают безопасность, хорошую переносимость, а также фармакокинетические и фармакодинамические свойства пароксетина. Роль пароксетина в клинически значимых лекарственных взаимодействиях, особенно связанных с ингибированием метаболизма субстратов изофермента CYP2D6 системы цитохрома P450, давно вызывает подозрения, однако доказательств этому служат лишь единичные случаи. Опубликованные данные о широко распространённой заболеваемости пациентов вследствие лекарственных взаимодействий с пароксетином практически отсутствуют. Фармакокинетические свойства пароксетина обосновывают разработку новых лекарственных форм, которые сохраняли бы эффективность, но улучшали профиль переносимости селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. Пароксетин с контролируемым высвобождением представляет собой кишечнорастворимую лекарственную форму с особенностями высвобождения, которые могут улучшать клинический результат за счёт изменения фармакокинетики, связанной с абсорбцией, повышения переносимости и сохранения терапевтического эффекта.