Дефицит фактора XII, переданный при ортотопической трансплантации печени: описание клинического случая и обзор литературы
Factor XII deficiency acquired by orthotopic liver transplantation: case report and review of the literature
Аннотация
Передача врождённых дефицитов факторов свертывания от донора реципиенту при ортотопической трансплантации печени встречается редко. Описаны случаи передачи от донора реципиенту дефицита протеина C в сочетании с дисфибриногенемией, дефицита протеина S, а также дефицитов факторов VII и XI. Мы сообщаем о передаче дефицита фактора XII при трансплантации печени пациенту с синдромом Бадда—Киари. Несмотря на стойкое удлинение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), признаков кровотечения не было, хотя пациент получал варфарин. Стойкое отклонение АЧТВ может указывать на дефицит фактора свертывания, однако дефициты других факторов могут оставаться незаметными при стандартных лабораторных исследованиях донора. Знание о возможности передачи таких наследственных дефицитов факторов свертывания поможет своевременно выявлять их и вести доноров и реципиентов трансплантата.
Переведем эту статью за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.