Обзор

Болезнь Паркинсона: клинические проявления и диагностика

Parkinson's disease: clinical features and diagnosis

Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry
10.1136/jnnp.2007.131045
Полный текст Открыть в журнале PubMed
FWCI: 68.8FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 4543 · Лицензия: Неизвестна
Цитирование по годам: 2026: 120 · 2025: 458 · 2024: 515 · 2023: 434 · 2022: 427

Аннотация

Цель: Болезнь Паркинсона (БП) — прогрессирующее неврологическое заболевание, характеризующееся множеством двигательных и недвигательных проявлений, которые в разной степени нарушают функцию. В обзоре описаны клинические особенности БП с акцентом на признаках, позволяющих отличить это заболевание от других паркинсонических синдромов.

Методы: Был выполнен поиск в MedLine для выявления исследований, оценивающих клинические характеристики БП. В качестве поисковых терминов использовали «Parkinson's disease», «diagnosis» и «signs and symptoms».

Результаты: Поскольку для диагностики БП не существует окончательного теста, диагноз должен основываться на клинических критериях. Тремор покоя, брадикинезия, ригидность и утрата постуральных рефлексов обычно рассматриваются как кардинальные признаки БП. Наличие этих признаков и их конкретное сочетание используют для дифференциальной диагностики БП и родственных паркинсонических синдромов. К другим клиническим проявлениям относятся вторичные двигательные симптомы (например, гипомимия, дизартрия, дисфагия, сиалорея, микрография, шаркающая походка, фестинация, застывание, дистония, глабеллярный рефлекс), недвигательные симптомы (например, вегетативная дисфункция, когнитивные/нейроповеденческие нарушения, расстройства сна и сенсорные нарушения, такие как аносмия, парестезии и боль). Отсутствие тремора покоя, раннее появление нарушений ходьбы, постуральной неустойчивости, деменции, галлюцинаций, а также наличие дисавтономии, офтальмопареза, атаксии и других атипичных признаков в сочетании со слабым ответом на леводопу или его отсутствием указывают на диагнозы, отличные от БП.

Выводы: Для правильной диагностики БП необходимо хорошо понимать весь спектр клинических проявлений этого заболевания. Генетические мутации или варианты, изменения при нейровизуализации и другие тесты могут стать биомаркерами, которые улучшат диагностику и позволят выявлять лиц из группы риска.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем краткий конспект, красивую инфографику и завернем в PDF.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.