Разгадка мигрени

Мигрень — это приступное головное расстройство, которым страдает до 10% населения мира. Семейная гемиплегическая мигрень (СГМ) — тяжёлая аутосомно-доминантная форма мигрени, сопровождающаяся зрительными нарушениями, известными как аура. Мигренозная аура обусловлена корковой распространяющейся деполяризацией — медленно распространяющейся волной деполяризации ткани коры головного мозга. Более половины случаев СГМ связаны с мутациями гена CACNA1A, кодирующего нейрональный кальциевый канал Cav2.1; эти мутации усиливают поступление Ca2+ в дендриты и чрезмерное высвобождение возбуждающего нейромедиатора глутамата. В этом выпуске JCI Eikermann-Haerter и соавт. показывают, что у трансгенных мышей с мутациями Cacna1a, связанными с СГМ, восприимчивость к корковой распространяющейся деполяризации выше, чем у животных дикого типа, вероятно, вследствие усиления возбуждающей нейротрансмиссии (см. связанную статью, начинающуюся на с. 99). Другие, пока не идентифицированные мутации каналов также могут повышать восприимчивость мозга при мигрени к запуску корковой распространяющейся деполяризации. Это важно не только для понимания возникновения мигрени, но и для изучения гипоксического повреждения, сопровождающего наиболее тяжёлую её форму — осложнённую мигрень.