Обзор и обновление: современные тенденции лечения пациентов с пигментным ретинитом

Введение: Пигментный ретинит (ПР) — гетерогенная группа наследственных заболеваний сетчатки, характеризующихся прогрессирующим апоптозом фоторецепторов. Это ведущая причина слепоты, связанной с наследственными дегенерациями сетчатки. ПР имеет ряд особых клинических характеристик, которые делают его сложным заболеванием с различными типами наследования. Понимание патогенеза необходимо для дифференциальной диагностики и разработки вариантов лечения. Последние достижения исследований, вероятно, позволят расширить спектр терапевтических подходов, включив генную терапию, фармакологическое лечение, трансплантацию клеток и нейропротезные устройства.

Методы: Проведён поиск литературы для всестороннего обзора диагностики, патофизиологии и лечения ПР.

Выводы: Достижения в понимании патофизиологии ПР создают новые возможности для лечения этого заболевания глаз, нередко приводящего к тяжёлому нарушению зрения. Оптометристы как специалисты первичной офтальмологической помощи должны знать особенности наследования и патофизиологии ПР, имеющиеся варианты лечения, а также методы, находящиеся на стадии разработки, чтобы обеспечивать оптимальную помощь пациентам с наследственными заболеваниями сетчатки.