Синдром Майера—Рокитанского—Кюстера—Хаузера: осложнения, диагностика и возможные варианты лечения (обзор)

Синдром Майера—Рокитанского—Кюстера—Хаузера (MRKH) — заболевание, характеризующееся агенезией мюллеровых протоков. У пациенток имеются аномалии внутренних половых органов, в том числе отсутствие матки и верхних двух третей влагалища. В обзоре обобщены современные методы диагностики, сопутствующие осложнения — врождённые и психологические — и нехирургические и хирургические методы лечения. УЗИ и МРТ наиболее подробно описаны как методы диагностики синдрома MRKH. У многих пациенток выявляются врождённые аномалии почек, скелета, органов слуха или сердца, а также повышенный уровень психологического дистресса. Нехирургические методы, в частности вагинальная дилатация, позволяют сформировать неовлагалище, пригодное для половой жизни; хирургические методы дают альтернативные возможности его создания. Кроме того, тканевая инженерия влагалища и генотерапия могут открыть перспективы более эффективной коррекции синдрома MRKH.