Врождённые аномалии почек и мочевых путей (CAKUT)

В статье рассмотрено большинство врождённых аномалий почек и мочевых путей (CAKUT) с акцентом на детскую патологию. Описаны и проиллюстрированы разнообразные поражения, включая удвоение мочеточника, обструкцию лоханочно-мочеточникового сегмента, подковообразную почку, клапаны задней уретры и синдром «сливового живота», обструктивную дисплазию почек, цилиопатии, обусловленные нарушением подвижности ресничек, а также ряд синдромов, ассоциированных с пороками развития почек: Меккеля—Жубера, коротких рёбер, Барде—Бидля, асплении/полисплении, наследственную адисплазию почек, синдром Целлвегера, трисомии, VACTERL, синдром Поттера, каудальную дисплазию и сиреномелию. Кроме того, рассмотрены аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный поликистоз почек. Цель обзора — не только описать врождённые аномалии почек, но и проанализировать недавно разработанные методы лечения, способные изменить естественное течение некоторых тяжёлых заболеваний.