Субпопуляции Т-клеток и их сигнатурные цитокины при аутоиммунных и воспалительных заболеваниях

CD4(+) T-хелперные (Th) клетки имеют критическое значение для поддержания гомеостаза иммунных клеток и защиты организма, но вносят также существенный вклад в патогенез аутоиммунных и воспалительных заболеваний. С момента открытия дихотомии Th1/Th2 было обнаружено много дополнительных субпопуляций Th-клеток, каждая из которых имеет уникальный цитокиновый профиль, функциональные свойства и предполагаемую роль в патологии аутоиммунных тканей. К ним относятся Th1-, Th2-, Th17-, Th22-, Th9- и Treg-клетки, характеризующиеся специфическими профилями цитокинов. Цитокины, продуцируемые этими субпопуляциями Th-клеток, играют ключевую роль в дифференцировке иммунных клеток, приверженности эффекторных клеток определённой линии и направленности эффекторного ответа. Цитокины часто подразделяют на провоспалительные и противовоспалительные и связывают с соответствующими Th-субпопуляциями, которые их экспрессируют. В этой статье рассматриваются различные субпопуляции Th-клеток с точки зрения профилей цитокинов, то, как эти цитокины влияют на иммунный ответ и формируют его, а также их относительная роль в развитии патологии при аутоиммунных и воспалительных заболеваниях. Кроме того, обсуждается, можно ли определить патогенность Th-клеток исключительно по их цитокиновым профилям и полезно ли жёсткое определение субпопуляции Th-клеток на основе её цитокинового профиля.