Подавление активации микроглии ахиллолида A

Хроническое воспаление связывают с патогенезом различных нейродегенеративных заболеваний. В ходе нейровоспалительного процесса микроглиальные клетки высвобождают нейротоксичные и провоспалительные медиаторы. В настоящем исследовании с помощью фракционирования под контролем биологической активности было выделено противовоспалительное соединение, которое спектроскопическими методами идентифицировали как сесквитерпеновый лактон — ахиллолида A, полученный из Achillea fragrantissima (Forsk.) Sch. Bip. В первичных культурах микроглиальных клеток, активированных липополисахаридом, ахиллолида A снижал индуцированное липополисахаридом содержание провоспалительных и токсичных медиаторов, включая глутамат, оксид азота, матриксную металлопротеиназу-9, циклооксигеназу-2, индуцибельную синтазу оксида азота, интерлейкин-1β и фактор некроза опухоли-α. Ахиллолида A также обладал антиоксидантной активностью, что было показано в бесклеточной системе и подтверждено его способностью снижать уровень внутриклеточных активных форм кислорода в микроглиальных клетках. Таким образом, ахиллолида A может обладать терапевтическим потенциалом при лечении нейродегенеративных заболеваний и заслуживает дальнейшего изучения.