Офтальмологические проявления синдрома Ротмунда—Томсона: описание клинического случая и обзор литературы

Мужчина 24 лет обратился с жалобами на снижение зрения обоих глаз, слезотечение и светобоязнь, сохраняющиеся в течение 8 лет. При общем осмотре выявлены низкий рост и пойкилодермия. Офтальмологическое обследование показало светобоязнь с рефлекторным слезотечением, синдром сухого глаза, рубцовый эктропион, симблефарон, распространяющийся к зрачковой зоне роговицы, и множественные поверхностные точечные эрозии роговицы. При инфракрасной мейбографии на обоих веках выявлено малое количество мейбомиевых желез. Остальные отделы переднего и заднего сегментов без особенностей. Пациенту назначили местные лубриканты, на фоне которых уменьшились светобоязнь и эрозии роговицы. Затем выполнили рассечение симблефарона с пластикой слизистой оболочкой щеки, что улучшило эктропион. На фоне лечения отмечено симптоматическое улучшение: уменьшились светобоязнь и выраженность нарушений зрения.