Нежелательные реакции, связанные с применением брентуксимаба ведотина: ретроспективное исследование в реальной клинической практике

Послерегистрационные данные о брентуксимабе ведотине (БВ) скудны. Целью исследования была оценка частоты и характера значимых нежелательных лекарственных реакций (НЛР) у пациентов, получавших БВ в условиях реальной клинической практики. Проведено систематическое ретроспективное исследование пациентов, леченных БВ в университетской больнице во Франции. Значимые НЛР собирали по электронным медицинским записям. В период с января 2009 года по декабрь 2016 года БВ получили 39 пациентов. Медианный возраст составил 43,2 года, 53,8% были мужчинами. В целом у 20 пациентов (51,3%) возникла как минимум одна значимая НЛР, всего было зарегистрировано 24 реакции. Двенадцать (50%) из 24 НЛР были тяжелыми. Наиболее часто наблюдались периферическая сенсорная нейропатия и реактивация ЦМВ. НЛР привели к отмене препарата у 4 пациентов и снижению дозы у 6 пациентов. Самопроизвольно было сообщено только о 29,2% событий. Для более точной оценки безопасности БВ необходимо проспективное наблюдение.