Стирипентол для лечения приступов при синдроме Драве

Синдром Драве — эпилептический синдром с дебютом в раннем детстве, для которого характерны лекарственно-резистентные приступы, частые эпизоды эпилептического статуса и развитие нейрокогнитивных нарушений. Полное прекращение приступов при этом заболевании встречается редко, а риск внезапной неожиданной смерти при эпилепсии выше, чем при других эпилептических синдромах. Стирипентол — недавно одобренный препарат, специально предназначенный для лечения приступов у детей с синдромом Драве.

Обзор литературы: Рассмотрены соответствующие публикации о существующих и новых методах лечения приступов у детей с синдромом Драве, особое внимание уделено стирипентолу. В частности, проанализированы данные о механизме действия, клинической эффективности, безопасности и переносимости препарата.

Мнение эксперта: Стирипентол применяли в рамках программ расширенного доступа; это сопровождалось уменьшением числа приступов и эпизодов эпилептического статуса. После одобрения Управлением США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) препарат станет более доступен пациентам с синдромом Драве в США. Одобрение получено на фоне появления других вариантов лечения, в том числе каннабидиола, и продолжающихся исследований нескольких препаратов, включая фенфлурамин и TAK-935. Это расширяет возможности лечения и вселяет надежду на появление новых средств для пациентов с этим тяжёлым эпилептическим синдромом.