Реминерализация очагов деминерализации эмали в стадии белого пятна in vitro с использованием системы доставки аморфного фосфата кальция на мезопористом носителе

Цель: достижение реминерализации очагов деминерализации эмали (в стадии белого пятна) in vitro с помощью мезопористой системы доставки прекурсоров аморфного фосфата кальция (ACP).

Материалы и методы: для создания системы доставки (PAA-ACP@aMSN) аминофункционализированный мезопористый кремнезем с расширенными порами (aMSN) нагружали аморфным фосфатом кальция, стабилизированным полиакриловой кислотой (PAA-ACP). Тридцать шесть образцов с искусственными очагами деминерализации были случайным образом распределены на три группы: раствор искусственной слюны (отрицательный контроль, n = 12), суспензия казеинфосфопептид-аморфного фосфата кальция (CPP-ACP, n = 12) и суспензия PAA-ACP@aMSN (n = 12). Для оценки степени реминерализации до и после искусственной деминерализации, а также после реминерализирующей терапии измеряли поверхностную микротвердость, интенсивность комбинационного рассеяния (спектроскопия Рамана) и показатели цвета. Изменения микроструктуры оценивали с помощью сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) поверхности и поперечных срезов образцов.

Результаты: показатели коэффициента восстановления поверхностной микротвердости (%SMHRR), коэффициента изменения интенсивности КР-спектра (%ICR) и коэффициента восстановления цвета (%CRR) статистически значимо не отличались между группами CPP-ACP и PAA-ACP@aMSN (P > 0,05). При этом в обеих группах данные показатели были достоверно выше, чем в группе отрицательного контроля (P < 0,01). На СЭМ-изображениях отчетливые отпечатки эмалевых призм и межпризменные промежутки, наблюдавшиеся в контрольной группе, были скрыты слоем минеральных отложений в группах PAA-ACP@aMSN и CPP-ACP.

Выводы: система PAA-ACP@aMSN обладает способностью реминерализовать очаги деминерализации эмали в стадии белого пятна.

Клиническая значимость: система доставки аморфного фосфата кальция на носителе имеет большой потенциал в качестве реминерализирующего агента для лечения начальных форм кариеса.