Мета-анализ

Эффективность и переносимость пароксетина у взрослых с социальным тревожным расстройством: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований

Efficacy and tolerability of paroxetine in adults with social anxiety disorder: A meta-analysis of randomized controlled trials

Medicine
10.1097/MD.0000000000019573
Полный текст Открыть в журнале PubMed PMC
FWCI: 0.91FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 8 · Ссылки: 28 · Лицензия: CC-BY-NC
Цитирование по годам: 2026: 1 · 2025: 2 · 2024: 1 · 2023: 2 · 2021: 1

Аннотация

Цель: Оценить эффективность и переносимость пароксетина у взрослых пациентов с социальным тревожным расстройством.

Методы: Проведён систематический поиск рандомизированных контролируемых исследований в базах PubMed, Embase, Cochrane Central Register of Controlled Trials, Web of Science и ClinicalTrials. Эффективность оценивали по среднему изменению баллов различных шкал, а также по частоте ответа на лечение и ремиссии. Переносимость оценивали по частоте прекращения лечения и нежелательных явлений.

Результаты: В метаанализ включили 13 рандомизированных контролируемых исследований. Среднее изменение общего балла по Шкале социальной тревоги Либовица (LSAS), а также баллов по её подшкалам страха и избегания было значимо больше у пациентов, получавших пароксетин, чем у получавших плацебо (общий балл: разность средних = 13,46; 95% ДИ 10,59–16,32; P < 0,00001; страх: разность средних = 6,76; 95% ДИ 4,89–8,62; P < 0,00001; избегание: разность средних = 6,54; 95% ДИ 4,63–8,45; P < 0,00001). Частота ответа на лечение и ремиссии также была значимо выше при приёме пароксетина, чем при приёме плацебо (ответ: отношение шансов = 3,02; 95% ДИ 2,30–3,97; P < 0,00001; ремиссия: отношение шансов = 3,14; 95% ДИ 2,25–4,39; P < 0,00001). Между группами не было значимых различий по частоте прекращения лечения по любой причине (отношение шансов = 1,06; 95% ДИ 0,81–1,39; P = 0,65). Прекращение лечения из-за нежелательных явлений чаще происходило в группе пароксетина (отношение шансов = 3,41; 95% ДИ 2,45–4,72; P < 0,00001), тогда как прекращение лечения из-за отсутствия эффекта чаще наблюдалось в группе плацебо (отношение шансов = 0,14; 95% ДИ 0,09–0,22; P < 0,00001). Частота любых нежелательных явлений была значимо выше у пациентов, получавших пароксетин (отношение шансов = 1,83; 95% ДИ 1,43–2,35; P < 0,00001).

Выводы: Пароксетин был эффективным и хорошо переносимым вариантом лечения взрослых пациентов с социальным тревожным расстройством.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.