Клинический случай

Врожденный нефротический синдром с необычным клиническим течением в Саудовской Аравии

Congenital Nephrotic Syndrome With a Novel Presentation in Saudi Arabia

Cureus
10.7759/cureus.10222
Полный текст Открыть в журнале PubMed PMC
FWCI: 0.00FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 1 · Ссылки: 14 · Лицензия: Неизвестна
Цитирование по годам: 2025: 1 · 2024: 1

Аннотация

Врожденный нефротический синдром (ВНС) — редкое тяжелое заболевание почек, которое диагностируют у детей младше 3 месяцев. Для этого синдрома характерна триада: протеинурия, гипоальбуминемия и отеки. Без трансплантации почки такие пациенты редко доживают до трех лет. У детей наиболее частыми причинами этого состояния являются инфекции и сепсис. У большинства пациентов заболевание быстро прогрессирует до терминальной стадии хронической болезни почек даже при интенсивной поддерживающей терапии. В статье представлен случай 10-летнего мальчика из Саудовской Аравии, которому врожденный нефротический синдром диагностировали в возрасте 2 месяцев; его состояние улучшилось без трансплантации почки.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.