Фарицимаб: исследуемый препарат, воздействующий на сигнальный путь Tie-2/ангиопоэтин и VEGF-A, для лечения заболеваний сетчатки

Введение: Интравитреальные препараты против фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) являются терапией первой линии при влажной возрастной макулярной дегенерации (в-ВМД) и диабетическом макулярном отеке (ДМО); однако необходимость частых инъекций указывает на потребность в новых молекулах, позволяющих более длительные интервалы лечения. Фарицимаб — перспективный биспецифический препарат, воздействующий на VEGF-A и путь Ang/Tie. Исследования фазы 2 STAIRWAY и AVENUE показали его клиническую эффективность при лечении в-ВМД, а исследование фазы 2 BOULEVARD продемонстрировало его превосходство над ежемесячным ранибизумабом при лечении ДМО при ежемесячном режиме терапии. Препарат ожидает одобрения для лечения в-ВМД и ДМО.

Обзор: В статье представлен обзор в-ВМД и диабетической ретинопатии и рассмотрен прогресс фарицимаба в клинических исследованиях. Обсуждаются возможное место фарицимаба на будущем рынке анти-VEGF-препаратов и роль пути Ang/Tie как потенциального дополнительного направления терапии в-ВМД, ДМО и окклюзии вен сетчатки (ОВС).

Мнение эксперта: Возможность введения фарицимаба с более длительными интервалами терапии представляет важное преимущество, поскольку позволяет снизить нагрузку на лечение и повысить приверженность пациентов. Дополнительные исследования фазы 3 должны предоставить больше данных о клинической эффективности.