Перекрёстная калибровка денситометров Prodigy и Horizon A и точность денситометра Horizon A

Исследование проведено для обеспечения надёжного перевода участников клинических исследований и пациентов с денситометра GE Lunar Prodigy на двухэнергетический рентгеновский денситометр (DXA) Hologic Horizon A, а также для оценки воспроизводимости измерений на новом DXA-сканере. Сорок пять пожилых людей прошли по одному исследованию позвоночника, тазобедренного сустава и всего тела на денситометре Prodigy и по два исследования позвоночника, тазобедренного сустава и всего тела с изменением положения тела на новом денситометре Hologic Horizon A. Для каждого показателя на двух сканерах с помощью линейной регрессии вывели уравнения перекрёстной калибровки. Точность измерения минеральной плотности кости (МПК) в области всего тазобедренного сустава, шейки бедренной кости и поясничного отдела позвоночника (L1–L4), а также жировой, костной и безжировой массы всего тела, безжировой массы конечностей и трабекулярного костного индекса (TBS) оценивали с помощью инструмента Advanced Precision Calculation Tool Международного общества клинической денситометрии (ISCD). Коэффициенты корреляции для показателей МПК и состава тела на двух сканерах составили от 0,94 до 0,99 (p<0,001). По сравнению с Prodigy средняя МПК на Horizon A была ниже во всех исследованных отделах скелета: на 0,136 г/см² в области шейки бедренной кости и на 0,169 г/см² в поясничном отделе позвоночника (L1–L4); жировая масса была ниже на 0,47 кг, а безжировая масса — выше на 4,50 кг. Точность измерений на Horizon A составила 1,60% для МПК всего тазобедренного сустава, 1,94% для МПК шейки бедренной кости и 1,25% для МПК поясничного отдела позвоночника (L1–L4). Точность измерения TBS составила 1,67%. Для жировой массы всего тела она составила 2,16%, для безжировой массы всего тела — 1,26%, для безжировой массы конечностей — 1,97%, а для костной массы всего тела — 1,12%. Различия в показателях МПК и состава тела, полученных на двух сканерах, подчёркивают необходимость перекрёстной калибровки для их учёта при переводе участников клинических исследований и пациентов с одного сканера на другой.22