От миоинозитола к D-хиро-инозитолу: молекулярные пути

Цель: Инозитол представляет собой карбоциклический сахарный спирт. В результате эпимеризации его гидроксильных групп могут образоваться девять стереоизомеров, два из которых имеют наибольшее физиологическое и клиническое значение: мио-инозитол и D-хиро-инозитол. Мио-инозитол и D-хиро-инозитол обычно депонируются в почках, головном мозге и печени и необходимы для таких процессов, как передача сигналов, метаболический поток, инсулиновая сигнализация, регуляция проницаемости ионных каналов, ответ на стресс и развитие эмбриона. В этом нарративном обзоре обобщены механизмы синтеза и всасывания мио-инозитола и D-хиро-инозитола, а также их возможная роль в этиопатогенезе дефектов нервной трубки.

Методы: Проведён поиск в базе данных PubMed по следующим ключевым словам: «инозитол», «D-хиро-инозитол», «мио-инозитол», «дефекты нервной трубки и инозитол».

Результаты: Потребность в инозитоле частично обеспечивается его поступлением с пищей, а остальная часть синтезируется эндогенно. Дефицит инозитола может участвовать в патогенезе таких заболеваний, как метаболический синдром, расщепление позвоночника (дефект нервной трубки), синдром поликистозных яичников и сахарный диабет. Приём двух стереоизомеров инозитола — D-хиро-инозитола и мио-инозитола — имеет значение для профилактики этих состояний.

Выводы: Инозитол играет ключевую роль в передаче сигналов в головном мозге, почках, репродуктивных органах и других тканях в ответ на воздействие нейромедиаторов, гормонов и факторов роста. В метаболизме инозитола и связанных с ним путях участвуют различные гены. Изменение концентрации инозитола наблюдается при ряде заболеваний. Анализ генов, участвующих в метаболизме инозитола, может дать важную информацию для ведения пациентов с этими состояниями.