Дизайн, синтез и исследование молекулярного докинга новых бис-халконов на основе хинолина как потенциальных противоопухолевых средств
Design, synthesis, and molecular docking study of novel quinoline-based bis-chalcones as potential antitumor agents
Аннотация
Серия новых симметричных и несимметричных бис-халконов на основе хинолина была синтезирована реакцией конденсации Клайзена — Шмидта между производными 3-формилхинолина/хинолона и соответственно ацетоном или арилиденацетонами в среде KOH/MeOH/H2O. Двенадцать полученных соединений оценили in vitro на цитотоксическую активность в отношении 60 различных линий опухолевых клеток человека по протоколу Национального института рака.
Переведем эту статью за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем краткий конспект, красивую инфографику и завернем в PDF.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.