Пандемия COVID-19: варианты вируса и эффективность вакцин

Пандемия коронавируса 2 тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-2) побудила научное сообщество и фармацевтические компании направить максимальные усилия на разработку вакцин для сдерживания распространения этого заболевания. В настоящее время во многих странах разработаны вакцины, разрешенные к применению у человека. В частности, на текущий момент в Европе разрешены вакцины против COVID-19 Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Janssen. Все они основаны на варианте шиповидного (S) гликопротеина, охарактеризованном в начале пандемии, однако различаются по эффективности против COVID-19. Как и другие РНК-вирусы, SARS-CoV-2 постоянно мутирует. Анализ секвенирования генома показывает, что частота нуклеотидных замен составляет около 1 × 10−3 в год, что приводит к появлению вариантов вследствие точечных мутаций, вставок, делеций и рекомбинации. Способность существующих вакцин защищать от новых вариантов вируса вызывает обеспокоенность. Мутации в S-гликопротеине могут влиять на динамику передачи инфекции и риск ускользания от иммунного ответа. В настоящем обзоре рассматриваются различные технологические платформы, используемые для разработки вакцин против COVID-19, влияние новых вариантов вируса на его передачу, госпитализацию и ответ на применяемые вакцины, а также редкие, но важные нежелательные реакции на вакцинацию. Кроме того, представлены различные методы измерения антительного ответа на вакцинацию, включая значение Международного стандарта ВОЗ для точной калибровки иммунологических анализов в условных единицах, снижения межлабораторной вариабельности и создания единого подхода к представлению результатов.