Адуканумаб: данные клинических исследований и связанные с ним дискуссии

Болезнь Альцгеймера (БА) — наиболее частая причина деменции в мире. До недавнего времени все одобренные методы лечения БА были симптоматическими и не влияли на течение заболевания. 7 июня 2021 года FDA одобрило адуканумаб — человеческое моноклональное антитело класса IgG1 к Aβ, селективное в отношении агрегатов Aβ, — как первый препарат, изменяющий течение БА. В США адуканумаб одобрен для лечения БА на стадии умеренных когнитивных нарушений или лёгкой деменции. В этой редакционной статье рассматриваются данные клинических исследований адуканумаба при БА и дискуссии, вызванные его одобрением.