Окислительная стабильность липидных лекарственных форм: обзор механизмов, факторов и ингибиторов окисления

Значение липидных лекарственных форм для решения проблем растворимости и, в конечном счёте, биодоступности новых лекарственных веществ не вызывает сомнений. Однако публикаций по химии и эксплуатационным характеристикам липидных вспомогательных веществ, особенно в отношении их окислительной стабильности, немного. Хотя не все липидные вспомогательные вещества склонны к окислению, вещества с чувствительными к окислению функциональными группами обеспечивают преимущества при доставке лекарственных средств, которые перевешивают связанные с ними управляемые риски окисления. Так, каприлокапроилполиоксилглицериды способствуют растворению и доставке противоопухолевых препаратов пациентам, лауроилполиоксилглицериды повышают эффективность доставки гиполипидемических препаратов, а кунжутное и соевое масла являются важными компонентами парентерального питания. Парадоксально, но вспомогательные вещества, значительно более склонные к окислению, повсеместно применяются в фармацевтических препаратах, что свидетельствует об управляемости окислительных рисков при разработке лекарственных средств. Успешная разработка лекарственной формы требует понимания того, какие факторы, в каких компонентах и каким образом могут влиять на её стабильность, а также принятия соответствующих мер для предупреждения или преодоления возникающих проблем. Стремясь восполнить дефицит информации с позиций специалиста по доставке лекарственных средств, авторы рассматривают пути окисления, прооксиданты, антиоксиданты и их сложное взаимодействие, которое, в зависимости от системы доставки лекарственного средства, парадоксальным образом может приводить к противоположным результатам.