Подходы к усилению функции Treg на основе ИЛ-2

Поддержание иммунного гомеостаза в значительной степени зависит от регуляторных T-клеток (Treg), подавляющих активацию многих типов иммунных клеток, включая аутореактивные обычные T-клетки. Накоплены данные о функциональной неполноценности Treg при многих распространённых аутоиммунных заболеваниях, а полиморфизмы генов, повышающие предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям, указывают на сигнальный путь интерлейкина-2 (ИЛ-2) как на один из ключевых нарушенных механизмов. ИЛ-2 необходим для функционирования и выживания Treg, которые отличаются высокой чувствительностью к низким концентрациям этого цитокина в микроокружении. В этом обзоре вновь рассматриваются основания для применения низких доз ИЛ-2 при аутоиммунных заболеваниях и оцениваются результаты проведённых к настоящему времени исследований. Кроме того, новые генно-инженерные препараты ИЛ-2 с повышенной специфичностью к Treg продемонстрировали перспективность в доклинических исследованиях, а для некоторых из них уже начались клинические исследования у людей. Предстоящие исследования покажут, способны ли низкодозовая терапия ИЛ-2 или генно-инженерные препараты ИЛ-2 изменить течение аутоиммунных и воспалительных заболеваний у пациентов.