Исследование концентраций и профилей метаболитов станозолола и LGD-4033 в плазме крови и семенной жидкости методом жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией высокого разрешения

В последние годы в антидопинговом анализе активно обсуждаются возможные источники следовых количеств запрещённых веществ, выявляемых в образцах допинг-контроля. Одним из спорных сценариев является загрязнение мочи спортсменок эякулятом, содержащим допинговые препараты и/или их метаболиты. Целью настоящего исследования было получить дополнительные данные о том, выделяются ли с эякулятом допинговые вещества в значимых концентрациях и какие метаболиты можно обнаружить в образцах семенной жидкости (sf) и соответствующей плазмы крови (bp). Разработан метод определения концентраций и профилей метаболитов станозолола и LGD-4033 — веществ, включённых Всемирным антидопинговым агентством в раздел S1 «Анаболические вещества» Запрещённого списка, — в плазме крови и семенной жидкости методом жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией высокого разрешения (LC-HRMS). Для обеих биологических матриц разработали и оценили методы выявления следовых количеств этих веществ по специфичности, извлечению, линейности, прецизионности и надёжности. Затем исследовали образцы семенной жидкости и плазмы крови, полученные в эксперименте на животных, в котором хряку перорально вводили станозолол в дозе 0,33 мг/кг и LGD-4033 в дозе 0,11 мг/кг. Разработанные методики позволили выявлять целевые вещества в обеих матрицах; пределы обнаружения неизменённых препаратов в семенной жидкости и плазме крови составляли 10–40 пг/мл. Это позволило оценить концентрации станозолола после введения на уровне 0,02–0,40 нг/мл в плазме крови и 0,01–0,25 нг/мл в семенной жидкости, а LGD-4033 — 0,21–2,00 нг/мл и 0,03–0,68 нг/мл соответственно. Кроме того, в семенной жидкости и плазме крови были идентифицированы метаболиты, образующиеся в результате различных метаболических путей; профиль семенной жидкости представлял собой сочетание метаболических профилей плазмы крови и мочи.