Ограниченное влияние безрецептурных доз ибупрофена на механизмы регуляции гипертрофии мышц при силовых тренировках у молодых людей

Ранее мы показали, что максимальные безрецептурные дозы ибупрофена по сравнению с низкими дозами ацетилсалициловой кислоты уменьшают гипертрофию мышц у молодых людей после 8 недель силовых тренировок. Поскольку механизм этого эффекта до конца не изучен, в настоящем исследовании оценивали молекулярные реакции скелетных мышц и адаптацию мышечных волокон в ответ на однократную и продолжительную силовую нагрузку при одновременном приёме препаратов. Тридцать один здоровый человек молодого возраста (18–35 лет: 17 мужчин и 14 женщин) был рандомизирован в группы приёма ибупрофена (IBU; 1200 мг/сут; n = 15) или ацетилсалициловой кислоты (ASA; 75 мг/сут; n = 16) на протяжении 8 недель тренировок разгибания ног в коленном суставе. Биоптаты латеральной широкой мышцы бедра брали до и после однократной тренировки, а также после 8 недель силовых тренировок. Анализировали маркеры мРНК и сигнальный путь mTOR, общее содержание РНК как маркер биогенеза рибосом, а также размер мышечных волокон, содержание сателлитных клеток, прирост числа миоядер и капилляризацию методом иммуногистохимии. После однократной нагрузки взаимодействие «лечение × время» выявлено только для двух молекулярных маркеров — мРНК atrogin-1 и MuRF1, однако обнаружено несколько эффектов физической нагрузки. Продолжительные тренировки и приём препаратов не повлияли на размер мышечных волокон, содержание сателлитных клеток, прирост числа миоядер или капилляризацию. Содержание РНК увеличилось примерно на 14% в обеих группах. В целом полученные данные свидетельствуют о том, что известные регуляторы острой и продолжительной гипертрофии (в том числе сигнальный путь mTOR, биогенез рибосом, содержание сателлитных клеток, прирост числа миоядер и ангиогенез) не различались между группами и поэтому не объясняют отрицательное влияние ибупрофена на гипертрофию мышц у молодых людей. В этом исследовании показано, что после 8 недель силовых тренировок на фоне приёма противовоспалительных препаратов (ибупрофена или низкой дозы аспирина) группы не различались по активности сигнального пути mTOR, размеру мышечных волокон, биогенезу рибосом, содержанию сателлитных клеток, приросту числа миоядер и ангиогенезу. После однократной нагрузки уровень мРНК atrogin-1 и MuRF1 снижался сильнее в группе низкой дозы аспирина, чем в группе ибупрофена. В совокупности эти данные указывают, что известные регуляторы гипертрофии не объясняют ранее описанное отрицательное влияние высоких доз ибупрофена на гипертрофию мышц у молодых людей.