Синдром Мейера—Рокитанского—Кюстера—Хаузера у молодой женщины: диагностика и лечение (описание клинического случая)

Синдром Мейера—Рокитанского—Кюстера—Хаузера — редкое состояние, при котором мюллеровы протоки не развиваются, вследствие чего матка и верхняя часть влагалища остаются рудиментарными. При нормальной функции яичников и нормальном половом созревании ключевым клиническим симптомом у пациенток является первичная аменорея. Точная этиология заболевания неизвестна. В нескольких публикациях в качестве возможных факторов риска рассматривались воздействие факторов окружающей среды, эпигенетические изменения, гормональный дисбаланс и нарушения клеточных рецепторов. Случай описан на кафедре семейной медицины больницы «Индас» в Карачи. 24-летняя женщина, состоявшая в браке восемь месяцев, обратилась с жалобами на первичную аменорею и болезненный половой акт. По результатам подробного клинического обследования, лучевой диагностики и других необходимых исследований был диагностирован синдром Мейера—Рокитанского.