Трансдермальное микроструйное введение поли-D,L-молочной кислоты для лечения розацеа у пациентов азиатского происхождения
Poly-d,l-Lactic Acid Via Transdermal Microjet Drug Delivery for Treating Rosacea in Asian Patients
Аннотация
Введение: Розацеа — хроническое воспалительное заболевание кожи, проявляющееся стойкой эритемой, видимыми кровеносными сосудами и воспалительными высыпаниями на лице. Лечение розацеа остаётся сложной задачей для дерматологов, особенно при отсутствии ответа на стандартную терапию. Инъекционная поли-D,L-молочная кислота (PDLLA) продемонстрировала перспективность в лечении эритемы и телеангиэктазий, связанных с розацеа, наряду с применением при возрастных изменениях кожи. Использование Mirajet — лазер-индуцированной микроструйной системы — для введения PDLLA представляет собой новый перспективный метод лечения розацеа.
Цель: Оценить эффективность и безопасность инъекционного введения PDLLA с помощью безыгольной микроструйной системы для лечения розацеа.
Методы: Четыре корейские женщины со стойкой розацеа, резистентной к лечению, получили пять ежемесячных процедур безыгольного введения PDLLA. Клиническую оценку проводили с использованием шкалы оценки эритемы врачом и шкалы самооценки пациента (PSA) исходно, через 4 недели после лечения и через 22 недели после последней процедуры. На протяжении всего периода исследования регистрировали нежелательные явления.
Результаты: Через 4 недели после лечения показатели обеих шкал свидетельствовали о значимом уменьшении эритемы, сохранявшемся до 22-й недели наблюдения. Пациентки сообщили о высокой удовлетворённости уменьшением покраснения и улучшением текстуры кожи. После лечения наблюдались лёгкие отёк, покраснение и петехии, которые разрешались самостоятельно. Нежелательных явлений, связанных с препаратом, за период исследования не выявлено.
Выводы: Инъекционное введение PDLLA с помощью лазер-индуцированной микроструйной системы продемонстрировало перспективную эффективность в уменьшении симптомов розацеа и улучшении качества кожи продолжительностью до 22 недель без значимых нежелательных явлений. Для подтверждения этих результатов, а также оценки долгосрочной безопасности и устойчивости эффекта необходимы более масштабные рандомизированные контролируемые исследования.
Переведем эту статью за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры и база международных клинреков по дерматологии.